奈玛特韦/利托那韦片

• 链接：http://www.nbdyf.com/yaopinmulu/15086.html

【药物名称】：奈玛特韦/利托那韦片

【规格】：奈玛特韦片150mg/利托那韦片100mg

【成分】：奈玛特韦片主要成份为奈玛特韦，化学名称：（1R，2S，5S）-N-（（1S）-1-氰基-2-（（3S）-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基）-3-（（2S）-3，3-二甲基-2-（2，2，2-三氟乙酰胺基）丁酰基）-6，6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺；利托那韦片主要成份为利托那韦，化学名称：噻唑-5-基甲基[（1S，2R，4S）-1-苄基-2-羟基-4-[[（2S）-3-甲基-2-[[甲基[[2-（1-甲基乙基）噻唑-4-基]甲基]氨基甲酰基]氨基]丁酰基]氨基]-5-苯基戊基]氨基甲酸酯。
【用法用量】：口服
本品可与食物同服，也可不与食物同服。
片剂需整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。
本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。
奈玛特韦必须与利托那韦同服，如不与利托那韦同服，奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。
【推荐剂量】
推荐剂量为奈玛特韦300 mg（150 mg×2片）联用利托那韦100 mg（100 mg×1片），每 12 小时一次口服给药，连续服用5天。
在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院，也建议完成 5 天的治疗。
如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时，则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。
如果患者漏服且超过8小时，患者不应补服漏服的剂量，而应按照规定的时间服用下一剂量。
请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
【适应症】
在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院，也建议完成 5 天的治疗。
如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时，则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。
如果患者漏服且超过8小时，患者不应补服漏服的剂量，而应按照规定的时间服用下一剂量。
请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
【特殊人群】
肾损伤
轻度肾损伤患者（eGFR ≥ 60至<90 mL/min）无需调整剂量。
在中度肾损伤患者（eGFR ≥ 30 至<60 mL/min）中，应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg，每12小时一次，持续5天，以避免过度暴露。
重度肾损伤（eGFR<30 mL/min）患者不应使用本品，包括血液透析下的终末期肾病（ESRD）。
肝损伤
轻度（Child Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝损伤患者无需调整本品剂量。
重度肝损伤患者不应使用本品。

轻度肾损伤患者（eGFR ≥ 60至<90 mL/min）无需调整剂量。
在中度肾损伤患者（eGFR ≥ 30 至<60 mL/min）中，应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg，每12小时一次，持续5天，以避免过度暴露。
重度肾损伤（eGFR<30 mL/min）患者不应使用本品，包括血液透析下的终末期肾病（ESRD）。
肝损伤
轻度（Child Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝损伤患者无需调整本品剂量。
重度肝损伤患者不应使用本品。

【生产厂家】辉瑞制药有限公司