奈玛特韦/利托那韦片

药品提示:

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【药物名称】:奈玛特韦/利托那韦片

【规格】:奈玛特韦片150mg/利托那韦片100mg

【成分】:奈玛特韦片主要成份为奈玛特韦,化学名称:(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-氰基-2-((3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基)-3-((2S)-3,3-二甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)丁酰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺;利托那韦片主要成份为利托那韦,化学名称:噻唑-5-基甲基[(1S,2R,4S)-1-苄基-2-羟基-4-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基[[2-(1-甲基乙基)噻唑-4-基]甲基]氨基甲酰基]氨基]丁酰基]氨基]-5-苯基戊基]氨基甲酸酯。
【用法用量】:口服
本品可与食物同服,也可不与食物同服。
片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。
本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。
奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。
【推荐剂量】
推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。
在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。
如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。
如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。
请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
【适应症】
在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。
如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。
如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。
请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
【特殊人群】
肾损伤
轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。
在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。
重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。
损伤
轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)损伤患者无需调整本品剂量。
重度肝损伤患者不应使用本品。

轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。
在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。
重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。
肝损伤
轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。
重度肝损伤患者不应使用本品。

【生产厂家】辉瑞制药有限公司


编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考(元)
15086 奈玛特韦/利托那韦片 辉瑞 辉瑞制药有限公司​ 奈玛特韦150mg/利托那韦片100mg 0

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