森福罗的疗效特点

• 日期：2011/3/23
• 来源：诺本医药编辑

森福罗（普拉克索）是最新上市的治疗帕金森病的药物，为新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，延缓需要左旋多巴治疗的时间，减少左旋多巴的剂量。森福罗还被多国作为治疗帕金森病的一线治疗药物。 

森福罗普拉克索在治疗帕金森病方面具有改善运动障碍，解除伴发的抑郁等非运动症状、保护神经、延缓疾病进展和提高生活质量的特点，森福罗为帕金森患者带来新的治疗选择。

 

森福罗可缓解帕金森病运动症状

    帕金森病是由于脑内黑质多巴胺能神经元丢失引起多巴胺缺乏，导致患者出现震颤、肌强直和运动迟缓等一系列症状。森福罗（普拉克索）是一种高度选择性作用于D2家族的多巴胺受体激动剂，激动脑内多巴胺的释放。改善运动症状。

   

早期帕金森病患者接受森福罗单药治疗后，可有效控制运动症状，帮助早期患者维持平时生活能力。森福罗联合左旋多巴还能有效改善晚期帕金森病患者的ADL评分和运动症状评分，使晚期帕金森病患者生命更具活力。

 

森福罗可显著改善帕金森病患者伴发的抑郁症状

    森福罗（普拉克索）是多巴胺D2、D3受体激动剂，而多巴胺D3受体系统可能与患者的情绪和行为相关，森福罗可以选择性地刺激D3受体，且其对D3受体的激动作用更高于D2受体，可明显缓解抑郁症状。

    伴发抑郁的帕金森病患者分别接受森福罗或舍曲林治疗后，森福罗组抑郁症状缓解患者的比例明显高于舍曲林组。研究者认为，多巴胺受体激动剂（森福罗）可替代抗抑郁药来治疗帕金森病患者的抑郁。

 

森福罗可减少左旋多巴用量，减少不良反应

    左旋多巴一度为帕金森病治疗的普遍用药，但长期使用会导致运动波动、异动症和精神障碍等并发症。多巴胺受体激动剂分为麦角类和非麦角碱类两大类型，而森福罗属于非麦角类多巴胺受体激动剂。

    麦角类多巴胺受体激动剂双氢麦角隐亭（DHEC）可引起胸膜纤维化，而森福罗（普拉克索）则无此副作用。麦角类（培高利特、卡麦角林）可显著增加VHD发生风险；而非麦角类（森福罗）VHD的发生风险与安慰剂相比无显著差异。

  森福罗可起到保护神经作用

    森福罗普拉克索具有抑制DA代谢、抗氧化、抑制线粒体转换通道开放、抗细胞凋亡以及激发神养活性等可能的神经保护作用，因此森福罗不仅能够有效控制帕金森病人的各种症状，还有可能延缓疾病进展。

 

森福罗使用方便，患者耐受性良好

    森福罗口服给药，吸收迅速完全，达到峰浓度时间为1~3小时。绝对生物利用度高于90%，半衰期长达8~12小时。由于森福罗不经过肝脏细胞色素P450酶代谢，血浆蛋白结合率低，因此药物相互作用更小。目前未发现森福罗（普拉克索）有胸膜、肺纤维化和心脏瓣膜病变等麦角类多巴胺受体激动剂相关的副作用。

   

森福罗（普拉克索）作为新一代的非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动药，可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的运动症状，延迟左旋多巴开始治疗的时间并减少其剂量，降低左旋多巴相关并发症的发生率；森福罗尤其对帕金森病伴发的抑郁症状有一定缓解作用，患者耐受良好，且不易产生脏器纤维化等麦角碱类多巴胺受体激动药引起的不良反应，因此，森福罗值得在治疗帕金森病的临床中推荐应用。